С 2023 года всех новорожденных в Свердловской области бесплатно обследуют на редкие заболевания
Врачи на новый уровень подняли диагностику редких болезней у грудничков. Современное оборудование поможет вовремя выявить и вылечить тяжёлые генетические заболевания
В Свердловской области с 1 января 2023 года всех новорождённых начали обследовать на редкие генетические заболевания. Как сообщили в Департаменте информационной политики, с помощью анализа крови, взятой из пятки младенца, врачи могут выявить 36 наследственных заболеваний, среди которых первичные иммунодефициты, СМА, редкие болезни обмена веществ. Выбор болезней не случаен - все их можно эффективно вылечить, но только в младенческом возрасте.
Исследования для роддомов Свердловской области и других регионов УрФО проводят на дорогом оборудовании в центре "Охрана здоровья матери и ребёнка" в Екатеринбурге.
Кровь на анализ берётся на второй день жизни младенца.
С 1 января в центре уже исследовали более 1300 образцов, в том числе 547 проб взято у детей, родившихся на Среднем Урале. Пока в группе риска по СМА оказался один малыш, но его родители живут не в Свердловской области.
Уважаемые читатели "Царьграда"!
Присоединяйтесь к нам в соцсетях "ВКонтакте" и "Одноклассники", также подписывайтесь на наш телеграм-канал.