Главврач ОДКБ объяснил, почему в Екатеринбурге отказали в лечении мальчику со СМА
Больше года ребенка не обеспечивают лекарством "Спинраза".
В Екатеринбурге ребенка Мишу Бахтина, который страдает спинальной мышечной атрофией (СМА), больше года не обеспечивают лекарством против этого недуга "Спинраза". Два года назад благодаря неравнодушным людям удалось собрать 160 миллионов рублей для покупки самого дорогого в мире препарата против СМА "Золгенсма". После введения лекарства развитие болезни остановилось, но на ноги малыш так и не встал.
Как объясняют родители Миши, по решению суда мальчика обязаны обеспечить "Спинразой", но этого не произошло. Главный врач ОДКБ Олег Аверьянов объяснил, что для введения препарата просто нет показаний, сообщает 66.RU, ссылаясь на специалиста.
— На сегодня в России нет доказательно подтвержденных случаев безопасного использования препарата "Нусинерсен" ("Спинраза") после препарата "Золгенсма". С медицинской точки зрения показаний для введения Мише Бахтину, который два года назад получил инъекцию "Золгенсма", еще одного препарата нет, так как у него могут усугубиться уже имеющиеся побочные эффекты от ранее применяемых патогенетических препаратов, — цитирует издание доктора.
Врач также добавил, что к решению не вводить ребенку препарат "Спинраза" пришли два независимых консилиума. Препарат есть в наличии, но получит ребенок его только тогда, когда специалисты определят для этого показания.
Уважаемые читатели "Царьграда"!
Присоединяйтесь к нам в соцсетях "ВКонтакте" и "Одноклассники", также подписывайтесь на наш телеграм-канал.
